Peterson

Ett sammandrag av

Dr. Daniel Petersons föreläsningar om ME/CFS i
Göteborg 25 och 26 november 2008

Det finns många namn på den här sjukdomen:

ME, CFS, Low Natural Killer Cell Syndrome, Chronic Fatigue Immune Dysfunction Syndrome, Yuppie Flu.

Daniel Peterson undrade hur många av de närvarande ME/CFS-sjuka som hade fått sina Natural Killer celler räknade.

(NK-celler = en sorts vita blodkroppar). Ingen i publiken räckte upp handen.

Han sa att han anser att alla ME/CFS-sjuka bör testas med avseende på antalet NK-celler.

I USA använder 10 % av patienterna 70 % av sjukvårdens pengar. En stor del av dessa går till kroniska sjukdomar.

I USA kostar ME/CFS 9 miljarder USD per år i ekonomiskt bortfall. Motsvarande siffra för Sverige är 1,6 miljarder SEK.

Detta är bara för mediciner, läkarbesök, provtagningar.

Indirekta kostnader t.ex. minskad produktivitet, hög arbetslöshet, minskad livskvalitet, sänkt boendestandard etc., 20,000 USD/patient/år.
Totalt 17 - 24 miljarder USD/år.

Myt 1:

ME/CFS är en ovanlig sjukdom

Fakta:

800 000 personer har ME/CFS i USA (400-600/100 000 personer )
32 000 - 40 000 personer har ME/CFS i Sverige.

Myt 2:

Det är vanligast hos unga välutbildade vita människor. (”Yuppie flu”)

Fakta:

Män, kvinnor och barn från alla socioekonomiska bakgrunder får ME/CFS.
522/100 000 kvinnor
291/100 000 män
Fördelat på olika folkgrupper i USA: (per 100 000 invånare av respektive
folkgrupp)
726 latinamerikaner
337 afroamerikaner
310 vita (Caucasians)
Barn är underdiagnostiserade och det finns väldigt lite fakta/forskning på detta område.
Många barn med ME/CFS får problem i skolan och blir kallade lågpresterande och liknande.

Myt 3:

ME/CFS är en form av depression

Fakta:

ME/CFS skiljer sig från depression på många områden. Det gäller bland annat inledningen, huvudsymtom, laboratorieprover, genuttryck samt svar på behandling och rehabilitering.

Dr Peterson ställde frågan till publiken (de ME/CFS-sjuka) om de visste NÄR de blev sjuka. De flesta räckte upp handen. (Detta skiljer sig från deprimerade, som sällan vet exakt när de insjuknade.)

Även den kvardröjande utmattningen efter ansträngning, som finns hos ME/CFSsjuka, är något som skiljer tillstånden åt.

Enligt WHO

är ME/CFS klassad som G93.3. 0,4 % av befolkningen har ME/CFS.

Enligt CDC (Center for Disease Control) är läget för närvarande:

25% arbetslöshet bland ME/CFS-patienter.
Många ME/CFS-sjuka är odiagnostiserade.
Tidig diagnos och behandling minskar dödligheten!
*40% av människor med ME/CFS-liknande symtom har andra behandlingsbara sjukdomar.

Många patienter lider av dålig sömn, men eftersom sömnmedel i regel bara hjälper vid själva insomnandet och inte förbättrar sömnkvaliteten, så är de sällan meningsfulla för de som har ME/CFS.

Natural Killer celler.

Hos en frisk person är 90 % en normal nivå, hos ME/CFS-patienter rör det sig om 2-3 %!

Virus i kroppen.

En frisk person har 3-4 virus, en patient med ME/CFS har 30 - 50 virus (mest herpesvirus)

Det finns 3500 rapporter om ME/CFS, men ingen av dem säger hur man ska göra med dessa patienter.

Fakta från USA:

1 av 300 har ME/CFS.
1 av 750 har MS.
1 av 158 pojkar har autism.
1 av 150 har fibromyalgi.

ME/CFS är alltså mer än dubbelt så vanlig som MS.

Det är vanligt att få ME/CFS efter vaccination, gäller särskilt för hepatit B.

Stress är dåligt för immunsystemet.
85% av patienterna kan säga exakt när de blev sjuka.
Varav:
72% blev sjuka efter virus- eller bakterieinfektion
4,5% blev sjuka efter traumatiska händelser
4,5% blev sjuka efter barnafödande
2,2% blev sjuka efter en allergisk reaktion
1,7% blev sjuka efter stress eller emotionellt trauma.

Post-Malaise är väldigt ovanligt vid andra sjukdomar.

ME/CFS-patienter har långsammare matsmältning och åldras snabbare.

Enstaka uppföljande undersökningar i USA har visat på en onormalt hög frekvens av lymfom och hjärntumörer bland vissa avgränsade grupper av ME/CFS-patienter, som har varit sjuka länge.